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        什么是催化氧化深度處理印染廢水
        發(fā)布時(shí)間:2023-12-22 瀏覽:7次 文章來源:

        印染廢水屬目前難處理的工業(yè)廢水之一,尤其近年來新型染料、助劑、整理劑等的使用,以及相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,使得印染廢水處理難度變大,常規(guī)的二級(jí)處理的出水水質(zhì)已經(jīng)很難達(dá)到排放及回用要求。針對(duì)這一新問題,近年來國(guó)內(nèi)外開展了大量印染廢水處理新技術(shù)的應(yīng)用基礎(chǔ)研究。以強(qiáng)氧化性自由基·OH為基礎(chǔ)的高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)難降解有機(jī)污染物有顯著的效果。傳統(tǒng)Fenton技術(shù)主要利用Fe2+與H2O2反應(yīng)生成·OH,但是傳統(tǒng)Fenton反應(yīng)存在pH范圍窄,產(chǎn)生大量的含鐵污泥,H2O2利用率不高的缺點(diǎn),同時(shí)目前國(guó)內(nèi)印染企業(yè)大多“薄利多銷、微利”,傳統(tǒng)Fenton技術(shù)容易導(dǎo)致利潤(rùn)率偏低的印染企業(yè)運(yùn)行成本大幅度增大,限制了其在印染企業(yè)中的應(yīng)用。因此,探索低成本、**印染廢水處理技術(shù)并付諸實(shí)踐勢(shì)在必行。

          近年來,非均相芬頓反應(yīng)成為研究熱點(diǎn),它是將過渡金屬氧化物負(fù)載在固體介質(zhì)的多相類芬頓體系上,其pH反應(yīng)范圍寬,催化劑可重復(fù)利用,利于回收。凹凸棒土作為一種水合鎂鋁硅酸鹽礦物,來源廣泛,具有發(fā)達(dá)的孔結(jié)構(gòu),較大的表面積,使得具有較好的催化性能和載體性能[7],對(duì)印染廢水的染料有很好的吸附降解功能。尤其是凹凸棒土結(jié)構(gòu)中含有B、L酸位點(diǎn),由于其特殊的物理化學(xué)結(jié)構(gòu),是過渡金屬氧化物的良好載體。活性炭孔結(jié)構(gòu)豐富,表面有大量含氧基團(tuán),其表面的羥基、酚羥基等活性基團(tuán)使其具有良好的吸附能力,對(duì)于染料脫色效果十分顯著。也有研究表明活性炭與凹凸棒土結(jié)合后,其吸收性能顯著提高;同時(shí)活性炭的較大表面積,發(fā)達(dá)的孔結(jié)構(gòu)也常常作為過渡金屬催化劑的載體,但是其處理效率不高,同時(shí)活性炭成本較高,常常限制了在印染等廢水處理中的應(yīng)用。本研究采用凹凸棒土為載體,活性炭為添加劑,負(fù)載了Cu、Mn過渡金屬氧化物,制備出兼具脫色效果的催化劑,運(yùn)用于印染廢水生化出水的深度處理,為非均相芬頓反應(yīng)在實(shí)際工程中的應(yīng)用提供參考。

          1 材料與方法

          1.1 實(shí)驗(yàn)材料及試劑

          凹凸棒土取自廣東省深圳市某公司,白色粉末,白度為70.0%,粒度200目,pH為8.0~9.8,化學(xué)成分見表 1。活性炭采用木質(zhì)粉狀活性炭,粒度200目。過氧化氫(30%)、硝酸銅(Cu(NO3)2·3H2O,分析純)、硝酸錳溶液(Mn(NO3)2,50%)。

         

          表1 凹凸棒土的主要化學(xué)組成

          本實(shí)驗(yàn)廢水取自東莞市某印染污水處理廠二級(jí)生化處理后的出水。COD為150~200 mg·L-1,色度為100,pH為6~7。

          1.2 實(shí)驗(yàn)儀器

          COD消解儀(XJ-Ⅲ,韶關(guān)宏泰),pH計(jì)(PHS-25,上海偉業(yè)),掃描電子顯微鏡,X射線多晶衍射儀(德國(guó)Bruker)。

          1.3 實(shí)驗(yàn)方法

          1.3.1 催化劑的制備

          稱取一定質(zhì)量的凹凸棒土和活性炭,按1:1,2:1,1:2等3個(gè)不同質(zhì)量比例混合,按照固液比1:3的比例加入1 mol·L-1的鹽酸溶液進(jìn)行改性,并在室溫下連續(xù)攪拌6 h后,離心洗滌,至pH為5,將離心得到的固體在70 ℃下干燥12 h后,對(duì)固體進(jìn)行研磨備用。將研磨后的載體浸漬于一定體積的硝酸銅(1 mol·L-1)、硝酸錳溶液(1 mol·L-1)中,在25 ℃下攪拌6 h,濾出固體,并用蒸餾水洗滌固體表面的溶液,至洗滌液的pH為中性,于烘箱中60 ℃烘6 h后,在馬弗爐中以300 ℃煅燒3 h,冷卻,所得載體備用。

          1.3.2 廢http://www.yzjscl.com水的催化氧化實(shí)驗(yàn)方法

          分別取100 mL廢水于250 mL的燒杯中,用1.0 mol·L-1的氫氧化鈉或1.0 mol·L-1鹽酸調(diào)pH為一定值,加入一定量的催化劑,待混勻后加入一定量的過氧化氫溶液,攪拌一段時(shí)間后,滴加濃度為1 mol·L-1的氫氧化鈉溶液,調(diào)溶液體系pH至9,等到溶液充分靜置后取上清液測(cè)COD值和色度。以COD和色度的去除率來評(píng)價(jià)催化劑的性能。

          2 結(jié)果與討論

          2.1 凹凸棒土(ATP)與活性炭的比例對(duì)COD去除率的影響

          在pH值為7,不同凹凸棒土與活性炭比例下,催化劑的用量為15 g·L-1,H2O2加入量為理論加入量的1.5倍,反應(yīng)時(shí)間為2 h。做了4個(gè)重復(fù)實(shí)驗(yàn),對(duì)COD和色度的去除率如圖 1所示。由圖 1可看出,相比單一催化劑作為載體,活性炭與ATP復(fù)合催化劑對(duì)COD的去除率大幅增加,其中,在ATP/活性炭的值為2:1時(shí),COD的去除率*大,平均去除率達(dá)到91.72%。同時(shí),在ATP/活性炭的值為2:1時(shí),其標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.98,小于5,說明其催化活性比較穩(wěn)定。隨著活性炭的增加,色度的去除率增大,當(dāng)活性炭與ATP比例大于1時(shí),色度去除率達(dá)到95%,繼續(xù)加入活性炭,色度去除率保持不變,但是COD的去除率卻顯著下降。僅選擇活性炭作為載體時(shí),COD平均去除率僅32.3%。說明復(fù)合載體催化劑對(duì)COD的催化效果優(yōu)于單一載體。

          

        圖1 凹凸棒土與活性炭的比例對(duì)COD和色度去除率的影響

          2.2 pH值的影響

          在非均相Fenton反應(yīng)中,pH值影響催化劑中金屬的溶出和H2O2的分解。圖 2為不同pH值對(duì)COD和色度的去除效果。選用ATP與活性炭比例為2:1的催化劑,催化劑的加入量為15 g·L-1,H2O2加入量為1 mL·L-1,室溫下(25 ℃),改變反應(yīng)的pH值,對(duì)生化后的印染廢水去除效果影響如圖 2所示。由圖 2可知,當(dāng)pH值為5的時(shí)候,COD和色度的去除率達(dá)到*大,分別為95.8%、95%。隨著pH值的增大,色度的去除率保持不變,而COD的去除率略呈下降趨勢(shì)。傳統(tǒng)的Fenton反應(yīng)中,當(dāng)pH增加到5及以上時(shí),H2O2容易無效分解成H2O和O2,而不是形成·OH,從而使氧化能力下降。而酸改性后的凹凸棒土,由于陽(yáng)離子可交換性,H+會(huì)置換出凹凸棒土層間部分K+、Ca2+、Mg2+和Na+等離子,使得反應(yīng)位點(diǎn)為酸性,故非均相反應(yīng)的pH反應(yīng)范圍擴(kuò)寬,錳的添加也能擴(kuò)寬該反應(yīng)的pH范圍,故在pH為7時(shí),該反應(yīng)COD的去除率仍然達(dá)到80%。

          

        圖2 pH對(duì)COD和色度的去除率的影響

          2.3 H2O2加入量的影響

          當(dāng)催化劑中ATP與活性炭載體比例為2:1,pH值為5,25 ℃時(shí),改變H2O2加入量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 3所示。由圖 3可知,H2O2加入量對(duì)色度的去除率沒有影響,過氧化氫的實(shí)際加入量與理論加入量的比值為1.5時(shí),COD的去除率*高,達(dá)到89.2%。而隨著H2O2的減少或者增加,COD的去除率均下降。這是因?yàn)殡S著H2O2加入量的增多,非均相Fenton反應(yīng)生成的·OH數(shù)量增多,使得COD的去除率增加。當(dāng)H2O2加入量c/c0大于1.5時(shí),COD的去除率反而下降,是因?yàn)檫^量的H2O2成為·OH的捕捉劑,使得·OH數(shù)量減少,故使得COD的去除率反而下降。可以發(fā)生反應(yīng):

          H 2 O 2 +?OH→H 2 O+HO 2 ? H2O2+?OH→H2O+HO2? (1)

          HO 2 ?+?OH→H 2 O+O 2 HO2?+?OH→H2O+O2 (2)

         

         圖3 H2O2加入量對(duì)COD和色度的去除率的影響

          2.4 催化劑加入量的影響

          由圖 4可知,在催化劑加入量低于15 g·L-1時(shí),隨著催化劑加入量的增加,COD的去除率增加,在催化劑加入量為15.0 g·L-1時(shí),COD的去除率達(dá)到90.1%。隨著催化劑加入量的繼續(xù)增加,COD的去除率提升空間有限,直至基本不變。而色度去除率在催化劑加入量為15 g·L-1時(shí)達(dá)到*大,為90%。故可以看出,催化劑在該實(shí)驗(yàn)條件下,用量為15 g·L-1對(duì)COD和色度的去除較高。這是因?yàn)楫?dāng)催化劑的加入量低于15 g·L-1時(shí),隨著催化劑的增加,相應(yīng)的Cu+的含量也增加,生成的·OH的量也越大,故COD的去除率提高。而當(dāng)催化劑繼續(xù)增加到15 g·L-1以上時(shí),過量的Cu+會(huì)與·OH發(fā)生反應(yīng),消耗了·OH,從而使COD的去除率下降,發(fā)生的反應(yīng)如下:

          Cu 2+ +H 2 O 2 →Cu + +HO 2 ?+H + Cu2++H2O2→Cu++HO2?+H+ (3)

          Cu + +H 2 O 2 →Cu 2+ +?OH+OH ? Cu++H2O2→Cu2++?OH+OH? (4)

          HO 2 +H 2 O 2 →O 2 +?OH HO2+H2O2→O2+?OH (5)

          Cu + +?OH→Cu 2+ +OH ? Cu++?OH→Cu2++OH? (6)

          

        圖4 催化劑加入量對(duì)COD和色度的去除率的影響

          2.5 正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化

          2.5.1 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析

          設(shè)計(jì)正交實(shí)驗(yàn)是為了在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步優(yōu)化反應(yīng),尋找*佳處理效果條件。本實(shí)驗(yàn)采用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)表,考察催化劑載體比例(A),pH(B),H2O2實(shí)際加入量與理論加入量的比值(c/c0)(C),反應(yīng)時(shí)間(D)對(duì)COD去除率的綜合影響。催化劑的用量為15 g·L-1,反應(yīng)溫度在25 ℃下進(jìn)行。正交實(shí)驗(yàn)如表 2所示。

          

        表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果和極差分析

          從極差分析可以看出,影響COD去除效率的4個(gè)主要因素中,其主次順序分別為反應(yīng)時(shí)間>H2O2實(shí)際加入量與理論加入量的比值>pH值>ATP與活性炭的質(zhì)量比,該實(shí)驗(yàn)條件下,COD去除率*佳的組合為A1B1C3D2,即H2O2加入量為理論加入量的2倍,pH值為4,催化劑反應(yīng)時(shí)間為90 min,選用催化劑載體ATP與活性炭的質(zhì)量比為2:1時(shí),催化效果*佳。具體聯(lián)系污水寶或參見http://www.dowater.com更多相關(guān)技術(shù)文檔。

          2.5.2 正交實(shí)驗(yàn)方差分析

          對(duì)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果如表 3所示。比較F值和臨界值的大小,可以判定該因素對(duì)COD去除效率的差異是否顯著,時(shí)間因素F比(因素均方與誤差均方的比值)大于F臨界值,所以時(shí)間對(duì)COD的去除效率的影響因素差異顯著,而ATP與活性炭的質(zhì)量比,pH值,H2O2的投加量對(duì)COD的去除率的影響因素差異不顯著。

         

         表3 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果方差分析

          按照上述正交實(shí)驗(yàn)得到的*佳實(shí)驗(yàn)組合條件下,進(jìn)行3組平行實(shí)驗(yàn),測(cè)量COD和色度的去除率,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在*佳實(shí)驗(yàn)條件下,原廢水COD為188 mg·L-1時(shí),COD去除率達(dá)到93%,色度去除率達(dá)到90%。

          2.5.3 催化劑金屬離子溶出

          在上述正交實(shí)驗(yàn)得到的*佳實(shí)驗(yàn)組合條件下,待體系反應(yīng)完全后,取上清液用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測(cè)定溶液中Cu和Mn的含量。對(duì)生化后的印染廢水進(jìn)行COD去除重復(fù)實(shí)驗(yàn),每次重復(fù)后測(cè)定上清液中Cu和Mn的含量。測(cè)定結(jié)果如圖 5所示。由圖 5可以看出,催化劑在第1次使用時(shí),銅的溶出濃度為1.45 mg·L-1,錳離子的溶出濃度為1.1 mg·L-1,隨著催化劑使用次數(shù)的增加,銅、錳的溶出量逐漸下降。

          

        圖5 催化劑中銅、錳離子溶出情況

          2.6 催化劑的表征

          2.6.1 SEM分析

          凹凸棒土與催化劑的SEM如圖 6所示。由圖 6可看出,凹凸棒土呈纖維桿狀結(jié)構(gòu),表面凹凸不平,有一定的凹槽,具有較大的表面積,比較適合作為催化劑的載體。加入活性炭的凹凸棒土負(fù)載活性金屬后,金屬氧化物在凹凸棒土表面沉積了細(xì)小的顆粒,載體吸附的金屬離子經(jīng)過高溫煅燒后形成金屬氧化物聚集在載體表面。使得載體具有良好的催化性能。

          

        圖6 凹凸棒土與催化劑的SEM

          2.6.2 XRD圖譜分析

          使用XRD圖譜來分析催化劑表面金屬離子的負(fù)載形式。本實(shí)驗(yàn)對(duì)凹凸棒土和催化劑進(jìn)行了XRD分析。從圖 7可看出,在催化劑的XRD圖譜中,2θ為35.2°、42.1°出現(xiàn)了CuO的衍射峰,2θ為22.0°、34.9°出現(xiàn)了MnO2的衍射峰,而ATP的XRD圖譜中沒有出現(xiàn)。說明通過浸漬法,催化劑的活性組分是以CuO和MnO2的形式存在于催化劑載體的表面。

         

         圖7 凹凸棒土與催化劑的XRD

          2.7 催化劑的重復(fù)使用效果

          為考察催化劑的重復(fù)使用效果,將該催化劑于105 ℃的烘箱中烘干,在正交實(shí)驗(yàn)確定的*佳處理?xiàng)l件下,對(duì)生化后的印染廢水進(jìn)行COD去除重復(fù)實(shí)驗(yàn),重復(fù)次數(shù)使用效果見圖 8。

          

        圖8 催化劑的重復(fù)使用次數(shù)對(duì)COD的去除效果

          由圖 8可以看出,第1次使用催化劑時(shí),COD的去除率為92%,第2次使用該催化劑時(shí),該廢水COD去除率為88%,而第3~5次使用時(shí),該催化劑對(duì)COD的去除率下降趨勢(shì)漸緩,第5次催化劑對(duì)廢水COD去除率為80%,說明該催化劑在第5次循環(huán)利用后對(duì)COD仍然具有較高的去除率,該催化劑具有一定的可循環(huán)利用性。

          3 結(jié)論

          1) 活性炭的加入明顯提高了催化劑的催化效果。且在凹凸棒土與活性炭的比例為2:1時(shí),印染廢水COD的去除率達(dá)到*大,為91.72%。

          2) 催化劑的*佳適用條件為:在室溫25 ℃時(shí),催化劑載體中凹凸棒土與活性炭的比例為2:1,H2O2加入量為理論加入量的2倍,pH值為4,COD和色度的去除效率*佳,分別達(dá)到93%和90%。SEM結(jié)果表明銅、錳以顆粒的形式負(fù)載在催化劑的表面,XRD結(jié)果表明在催化劑載體表面,活性組分的存在形式為CuO、MnO2。

          3) 該催化劑在第5次重復(fù)使用后,催化效率仍然達(dá)到80%,說明復(fù)合催化劑具有一定的可循環(huán)利用性。(來源:環(huán)境工程學(xué)報(bào) 作者:楊晶)

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